00 48 575 500 250
Media o nas
Tест PGT-M
PGT-M (преимплантационное генетическое тестирование на моногенные/одиночные генные расстройства) ранее известный как PGD моногенных заболеваний, является генетическим тестом для определения нарушений в отдельных генах (моногенные заболевания). Он включает оценку генетического материала эмбрионов, полученных во время процедуры ЭКО. Целью PGT-M является снижение риска передачи определенного генетического заболевания ребенку. Выявление мутаций и перенос здоровых эмбрионов увеличивает вероятность беременности и рождения здорового ребенка.
Генетическая лаборатория Gyncentrum - единственная в Польше, которая располагает самой современной технологией секвенирования генома человека для исследования эмбрионов. Это позволяет обнаружить на очень ранней стадии развития эмбриона хромосомные аномалии всего за несколько часов с беспрецедентной точностью.
Кто должен выполнить тест PGT-M (PGD)?
Тест PGT-M рекомендуется для пар, которые имеют высокий риск передачи определенного дефекта одного гена. Поэтому тест следует рассматривать особенно в тех случаях, когда:
• Вы и ваш партнер носители аутосомно-рецессивного расстройства
• Вы или ваш партнер носители хромосомной болезни, связанной с полом
• Вы или ваш партнер носители аутосомно-доминантного наследственного заболевания
• У вас или вашего партнера есть мутация, связанная с синдромом наследственного рака
• У вас есть ребенок с дефектом одного гена
• Причиной выкидыша был дефект одного гена у плода
Почему стоит выполнить тест PGT-M (PGD)?
• Тест позволяет выбрать здоровый и наиболее перспективный эмбрион для переноса
• Перенос здорового эмбриона увеличивает вероятность беременности, рождения здорового ребенка и снижает риск выкидыша
Технология PGT-M (PGD)?
Тестирование PGT-M уникально и специфично для каждой семьи. Для разработки индивидуального теста необходимо получить образец ДНК у обоих партнеров, а также членов их семей. Эти образцы подвергаются анализу обратной связи для определения так называемого «Генетического отпечатка» связанного с мутацией гена в семье. Затем эмбрионы, полученные во время процедуры ЭКО, исследуют, чтобы идентифицировать вариант ДНК, связанный с правильным геном или мутированным геном.
Тест PGT-M может быть выполнен почти для каждого дефекта гена. PGT-M идентифицирует пораженные и здоровые эмбрионы с точностью> 97%.